ERLOTINIB SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

erlotinib sandoz õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 30tk

ERLOTINIB VIATRIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

erlotinib viatris õhukese polümeerikattega tablett

viatris limited - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 30tk

ERLOTINIB KRKA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

erlotinib krka õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 60tk; 100mg 30tk

ERLOTINIB KRKA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

erlotinib krka õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 30tk

ERLOTINIB KRKA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

erlotinib krka õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 30tk

VARLOTA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

varlota õhukese polümeerikattega tablett

alvogen pharma trading europe eood - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 30tk

VARLOTA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

varlota õhukese polümeerikattega tablett

alvogen pharma trading europe eood - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 30tk

VARLOTA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

varlota õhukese polümeerikattega tablett

alvogen pharma trading europe eood - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 30tk

Tarceva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotiniib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastilised ained - mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi)tarceva on ka märgitud lüliti hooldus ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi koos egfr aktiveerivad mutatsioonid ja stabiilne haigus pärast esmavaliku keemiaravi. tarceva on näidustatud ka ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi pärast rike vähemalt üks eelnev keemiaravi raviskeemi. patsientidel, kellel on kasvajad, ilma egfr aktiveerivad mutatsioonid, tarceva on näidustatud juhul, kui teised ravivõimalused ei ole sobivad. kui väljakirjutamist tarceva, tegurid, mis on seotud elulemuse tuleks arvesse võtta. pikenenud elulemust või teisi kliiniliselt olulisi toimeid ravi on tõestatud patsientidel, kellel on epidermaalse kasvufaktori retseptori (egfr)-ihc - negatiivne kasvajad. pankrease cancertarceva kombinatsioonis gemtsitabiiniga on näidustatud ravi metastaatilise pankreasevähi raviks. kui väljakirjutamist tarceva, tegurid, mis on seotud elulemuse tuleks arvesse võtta.

Aybintio Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aybintio

samsung bioepis nl b.v. - bevatsizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastilised ained - aybintio in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. aybintio in combination with paclitaxel is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. lisateavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori 2 (her2) seisundi kohta vt palun 5. jaotisest. 1 of the smpc. aybintio in combination with capecitabine is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracyclinecontaining regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with aybintio in combination with capecitabine. her2 staatuse kohta lisateabe saamiseks lugege palun 5. jaotist. 1 of the smpc. aybintio, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. aybintio, in combination with erlotinib, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. 1 of the smpc). aybintio in combination with interferon alfa-2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. aybintio, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. 1 of the smpc). aybintio, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor targeted agents. aybintio, in combination with topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor targeted agents (see section 5. 1 of the smpc). aybintio, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5. 1 of the smpc).